专家科室
医学遗传科
医学遗传与产前诊断科创建于2020年,集临床门诊与遗传实验室为一体的新学科,总面积700平米。下设产前筛查中心、产前诊断中心及出生缺陷遗传实验室。与广东省妇幼保健院建立“出生缺陷与产前诊断专科联盟”。
医学遗传科现有临床医师、护理、超声、检验、生物等专职人员14人,其中研究生3人,中高级职称10人。承担医疗、教学和科研等工作。
临床组设门诊及介入性产前诊断手术室,拥有彩色超声机、信息化管理系统及远程会诊平台;实验组设有分子遗传、生化遗传和细胞遗传实验室,实验室拥有高通量测序仪、Sanger测序仪、核酸质谱仪、串联质谱仪、染色体自动扫描系统、液相悬浮芯片检测仪等大型仪器。
服务范围:
1、唐氏综合征等染色体病遗传咨询及产前诊断;
2、地中海贫血等单基因遗传病遗传咨询及产前诊断;
3、罕见遗传病遗传咨询及产前诊断;
4、基因组遗传病遗传咨询及产前诊断;
5、优生优育、高龄生育、近亲结婚等遗传咨询;
6、流产、早产、畸形胎、死胎等不良孕产史遗传咨询;
7、原发不孕、反复种植失败遗传咨询;
8、孕期用药、不良接触史遗传咨询;
9、产前筛查高风险遗传咨询及产前诊断;
10、复杂双胎的遗传咨询及产前诊断;
11、超声影像胎儿异常的遗传咨询及产前诊断;
12、智力与生长发育迟缓等出生缺陷儿遗传咨询。
13、家族有遗传病、先天性畸形等遗传咨询。
技术项目:
1、介入性产前诊断技术;
2、产前血清学筛查技术;
3、产前无创DNA检测技术(NIPT/NIPT-Plus);
4、绒毛细胞消化培养法;
5、羊水细胞消化培养法;
6、脐血细胞培养法;
7、染色体核型分析技术;
8、地中海贫血珠蛋白基因检验技术;
9、荧光定量聚合酶链反应(QF-PCR)快速诊断技术;
10、低深度全基因组拷贝数变异测序(CNV-seq);
11、脊髓性肌萎缩症基因检测(SMA)技术;
12、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因检测(G6PD)技术;
13、遗传性耳聋基因检测技术;
14、Y染色体AZF基因微缺失检测技术;
15、常见单基因遗传病及部分罕见病基因检测技术。
医学遗传与产前诊断科:国兴门诊医疗综合大楼门诊二楼
联系电话:0898-65394587
微信号:18976306567
出诊医师:陈雪银主任医师、韩燕媚副主任医师、王慧静主治医师、吴成惠医师
门诊时间:周一到周六上午
产前诊断手术日:周一到周四
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